《通知》明確，國家確定將藥物冠狀動(dòng)脈支架系統(tǒng)、人工髖關(guān)節(jié)假體、植入型心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器系列、心臟再同步化治療系列作為談判試點(diǎn)產(chǎn)品，采取以市場(chǎng)換價(jià)格、談采結(jié)合的方式，集中公立醫(yī)院（含部隊(duì)醫(yī)院）高值醫(yī)用耗材市場(chǎng)份額，與生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行談判，形成統(tǒng)一采購價(jià)格。

國家高值醫(yī)用耗材價(jià)格談判協(xié)調(diào)領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室指出，本次價(jià)格談判由具有合法資質(zhì)的相關(guān)高值醫(yī)用耗材生產(chǎn)企業(yè)直接申報(bào)，準(zhǔn)字號(hào)產(chǎn)品須由生產(chǎn)廠家直接申報(bào)，進(jìn)字號(hào)和許字號(hào)產(chǎn)品須由《醫(yī)療器械注冊(cè)證》上指定的代理人或國內(nèi)總代理（以生產(chǎn)廠家直接授權(quán)為準(zhǔn)）進(jìn)行申報(bào)。企業(yè)需提交法定代表人授權(quán)委托書、企業(yè)資質(zhì)材料、產(chǎn)品材料等申報(bào)材料，按產(chǎn)品分類各授權(quán)1個(gè)自然人作為委托代理人；申報(bào)企業(yè)應(yīng)確保填報(bào)內(nèi)容準(zhǔn)確、真實(shí)、合法、有效，若發(fā)現(xiàn)虛假信息，取消談判資格或談判結(jié)果，并列入采購黑名單。

《通知》指出，各申報(bào)企業(yè)可于9月18日9時(shí)～12時(shí)，將申報(bào)材料遞交至國家衛(wèi)生計(jì)生委藥具管理中心。本次價(jià)格談判前將召開通氣會(huì)，介紹談判相關(guān)政策及規(guī)則，具體時(shí)間、地點(diǎn)及有關(guān)要求另行通知。