日本東京大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)于2016年6月29日宣布，他們成功研發(fā)出從肌萎縮側(cè)索硬化（ALS，俗稱漸凍人癥）發(fā)病原因上著手進(jìn)行治療的新型療法。該項(xiàng)研究由國際醫(yī)療福祉醫(yī)學(xué)研究中心郭伸特別教授、東京大學(xué)大學(xué)院醫(yī)學(xué)系赤松惠特別研究員等人組成了聯(lián)合研究小組進(jìn)行，研究成果于6月28日刊載在英國知名科學(xué)雜志《科學(xué)報(bào)告》上。

肌萎縮側(cè)索硬化是在運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷之后，導(dǎo)致四肢、軀干等部位肌肉逐漸無力和萎縮的疾病。健康人士在患病數(shù)年內(nèi)，會(huì)漸漸進(jìn)展為全身肌肉萎縮和吞咽困難，最后產(chǎn)生呼吸衰竭導(dǎo)致死亡。當(dāng)下尚未研發(fā)出能有效減緩病程的治療方法。

該團(tuán)隊(duì)在過往的研究中證實(shí)，酵素ADAR2的活性下降會(huì)導(dǎo)致過度的細(xì)胞內(nèi)鈣流入，這與散發(fā)性ALS患者的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元死亡存在相關(guān)性。

研究小組特別開發(fā)出擁有散發(fā)性ALS病征的條件性ADAR2基因敲除小鼠，連續(xù)90天對(duì)其進(jìn)行抗癲癇藥物Fycompa的投藥，F(xiàn)ycompa具有抑制過度細(xì)胞內(nèi)鈣流入的功能，本次研究證實(shí)該藥能夠抑制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的神經(jīng)功能缺損，進(jìn)而抑制機(jī)體運(yùn)動(dòng)機(jī)能的下降。此外，該藥還能夠使肌萎縮側(cè)索硬化的特殊TDP-43蛋白質(zhì)細(xì)胞內(nèi)的局部變異得到恢復(fù)。

（馬文蔚編譯）