新華社廣州8月30日電（記者胡林果）國際著名雜志《臨床腫瘤學(xué)》30日發(fā)布了一項(xiàng)由廣東省人民醫(yī)院終身主任吳一龍領(lǐng)銜的克服癌癥靶向耐藥的研究成果。該項(xiàng)研究成果首次提出并證實(shí)了EGFR基因突變耐藥的第二種類型—cMET擴(kuò)增的治療策略。

目前醫(yī)學(xué)界已知的肺癌驅(qū)動(dòng)基因有數(shù)十種，EGFR基因突變是其中的一種。研究顯示，約50%的中國非小細(xì)胞肺癌患者存在EGFR基因突變，針對(duì)EGFR基因突變已有對(duì)應(yīng)的靶向藥物吉非替尼獲批上市。

但由于癌細(xì)胞的突變具有不穩(wěn)定性，治療中癌細(xì)胞很可能會(huì)發(fā)生其他突變，患者使用靶向藥治療容易產(chǎn)生耐藥性。2007年已有研究證實(shí)，EGFR基因突變耐藥中，有20%的人產(chǎn)生了基因非突變的過度活躍，這種現(xiàn)象被稱為擴(kuò)增，即cMET擴(kuò)增。

吳一龍團(tuán)隊(duì)這一研究成果，首次提出了EGFR耐藥的第二種類型—cMET擴(kuò)增的治療策略，即聯(lián)合使用EGFR抑制劑吉非替尼和cMET抑制劑卡馬替尼。