中新社北京6月15日電 (記者 董子暢)記者15日從中國國家藥品監(jiān)督管理局獲悉，藥監(jiān)局批準(zhǔn)納武利尤單抗注射液(Nivolumab Injection)進(jìn)口注冊申請。該藥品是中國批準(zhǔn)注冊的首個以PD-1為靶點的單抗藥物，對解決中國腫瘤患者臨床用藥的可及性有積極意義。

目前，腫瘤免疫治療領(lǐng)域研究熱點主要集中在抗程序性死亡-1(PD-1)受體等免疫檢查點抑制劑上，它和傳統(tǒng)的化療和靶向治療不同，主要是通過克服患者體內(nèi)的免疫抑制，重新激活患者自身的免疫細(xì)胞來殺傷腫瘤，是一種全新的抗腫瘤治療理念。

據(jù)了解，納武利尤單抗注射液用于治療表皮生長因子受體基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶陰性、既往接受過含鉑方案化療后疾病進(jìn)展或不可耐受的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者。

百時美施貴寶公司在中國首先開展并完成了該藥物在含鉑雙藥化療治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的晚期非小細(xì)胞肺癌患者中的臨床試驗，并據(jù)此提交進(jìn)口藥品注冊申請。國家藥品監(jiān)督管理局按照優(yōu)先審評程序，加快完成對納武利尤單抗注射液的技術(shù)審評和臨床試驗數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查工作，于2018年6月15日批準(zhǔn)進(jìn)口注冊。

肺癌是全球高發(fā)的惡性腫瘤。近年來，一些靶向治療藥物在肺癌治療領(lǐng)域取得較好效果，但對于無驅(qū)動基因突變的晚期非小細(xì)胞肺癌，目前仍以化療為主，患者總生存期通常較短。納武利尤單抗注射液臨床試驗數(shù)據(jù)顯示，與現(xiàn)有二線標(biāo)準(zhǔn)治療相比，其可將晚期非小細(xì)胞肺癌患者的中位總生存期延長3個月左右。(完)