據(jù)報(bào)道，該科研成果由意大利專家安東尼奧·伊瓦羅內(nèi)和安娜·拉索蕾拉在美國(guó)紐約哥倫比亞大學(xué)的科研團(tuán)隊(duì)共同完成，成果受到了學(xué)術(shù)界的普遍肯定。

安東尼奧說，發(fā)現(xiàn)“多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的驅(qū)動(dòng)基因”，為研究關(guān)閉癌細(xì)胞驅(qū)動(dòng)，阻斷癌細(xì)胞擴(kuò)散提供了可能性。該成果運(yùn)用包括大數(shù)據(jù)分析在內(nèi)的多項(xiàng)醫(yī)學(xué)科技成果，通過對(duì)腫瘤基因序列篩選，最終由TCGA中心完成。

安東尼奧表示，意大利貝內(nèi)文托薩內(nèi)奧大學(xué)的米歇爾·切卡雷利教授與斯特凡諾·帕尼奧塔教授在腫瘤基因序列分析工作上，為該項(xiàng)成果做出了重要貢獻(xiàn)。參加這項(xiàng)研究的還有其他5名意大利專家和20多名世界各國(guó)醫(yī)學(xué)專家。大家通過多年努力，最終在哥倫比亞大學(xué)完成了這項(xiàng)成果。

安東尼奧認(rèn)為，惡性腫瘤正在不斷威脅人們的健康，腫瘤膠質(zhì)母細(xì)胞瘤是一種全年齡段群體都有可能發(fā)病，并導(dǎo)致癌細(xì)胞不斷擴(kuò)散的基因。以往醫(yī)療界大多采用手術(shù)、化療和放療等治療手段延緩癌細(xì)胞擴(kuò)散，其效果只能是短暫的延長(zhǎng)患者生命，無法徹底切斷癌細(xì)胞母體擴(kuò)散基因。

安東尼奧說，通過研究發(fā)現(xiàn)，惡性腫瘤中的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤，由兩個(gè)基因FGFR3和TACC3融合組成。以往醫(yī)學(xué)界認(rèn)為，這種基因融合僅限于一部分腦瘤。但研究人員通過觀察研究認(rèn)為，這種相同基因的融合同時(shí)在肺癌、食管癌、膀胱癌、乳房癌、宮頸癌和頭頸癌中存在，并造成了癌細(xì)胞的不斷擴(kuò)散。

安東尼奧表示，科學(xué)家們通過研究還發(fā)現(xiàn)了FGFR3和TACC3的融合和致病機(jī)制，這種融合極大地增加了線粒體的異?；钚?。線粒體就好像人體細(xì)胞內(nèi)的能量制造控制中心，過多的能量會(huì)促使癌細(xì)胞快速分裂和失控性生長(zhǎng)。

為了抗衡這種基因融合所形成的癌細(xì)胞擴(kuò)散，科研組成員、法國(guó)巴黎薩伯特慈善醫(yī)院的馬科·桑松博士在臨床試驗(yàn)中，通過藥物測(cè)試認(rèn)為，通常惡性腫瘤的耐藥性極強(qiáng)，雖然藥物可以階段性殺死或阻斷癌細(xì)胞擴(kuò)散，但無法遏制腫瘤復(fù)發(fā)和癌細(xì)胞的重生。

安東尼奧教授指出，多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的驅(qū)動(dòng)基因的發(fā)現(xiàn)，可以通過藥物充分控制線粒體的異?；钚?。在腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)和動(dòng)物模擬測(cè)試中，科學(xué)家們證實(shí)了阻止線粒體產(chǎn)生過多能量，來實(shí)現(xiàn)阻止腫瘤復(fù)發(fā)和癌細(xì)胞擴(kuò)散的可能性。(博源)