人民政協(xié)網(wǎng)北京10月23日電（記者 楊嵐） “目前藥品審批、注冊(cè)已經(jīng)基本壓縮到了200個(gè)工作日，由原來(lái)的串聯(lián)改成了并聯(lián)，可以同時(shí)辦理多項(xiàng)業(yè)務(wù)，特別是創(chuàng)新藥物的檢驗(yàn)，都走的是‘綠色通道’。”10月23日，由人民政協(xié)報(bào)·人民政協(xié)網(wǎng)主辦的“提升創(chuàng)新藥物可及性 助力健康中國(guó)建設(shè)”座談會(huì)在京舉行，全國(guó)政協(xié)委員、中國(guó)食品藥品檢定研究院研究員岳秉飛就“如何加強(qiáng)藥品數(shù)字化建設(shè)，促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展”進(jìn)行發(fā)言。

會(huì)議現(xiàn)場(chǎng)。人民政協(xié)報(bào)·人民政協(xié)網(wǎng)記者賈寧 攝

繼《疫苗管理法》、《藥品管理法》于去年完成修訂后，藥品監(jiān)管領(lǐng)域后續(xù)出臺(tái)的兩個(gè)重量級(jí)部門規(guī)章——新《藥品注冊(cè)管理辦法》和《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，從全面落實(shí)藥品上市許可持有人制度，優(yōu)化審評(píng)審批工作流程等多個(gè)方面進(jìn)行了修改。

全國(guó)政協(xié)委員、中國(guó)食品藥品檢定研究院研究員岳秉飛講話。人民政協(xié)報(bào)·人民政協(xié)網(wǎng)記者賈寧 攝

“通過(guò)辦法的修訂，可以看到我們對(duì)創(chuàng)新藥物支持是比較大的，中國(guó)食品藥品檢定研究院對(duì)創(chuàng)新藥加快了檢驗(yàn)進(jìn)度，單抗類藥物檢驗(yàn)由原來(lái)的90個(gè)工作日壓縮到35個(gè)工作日，基本上一個(gè)月就可以拿到報(bào)告。”岳秉飛說(shuō)。

談及加強(qiáng)藥品數(shù)字化建設(shè)話題時(shí)，岳秉飛介紹，數(shù)字經(jīng)濟(jì)包括四個(gè)方面：數(shù)字的產(chǎn)業(yè)化、產(chǎn)業(yè)的數(shù)字化、數(shù)字治理或監(jiān)管，以及數(shù)據(jù)的價(jià)值化，用好數(shù)字經(jīng)濟(jì)將有助于醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

數(shù)字經(jīng)濟(jì)如何與醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)相結(jié)合？岳秉飛認(rèn)為，應(yīng)加強(qiáng)數(shù)字化系統(tǒng)工程建設(shè)，制定創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的生產(chǎn)、注冊(cè)、檢驗(yàn)等相關(guān)數(shù)字化路徑；建立醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)數(shù)字化標(biāo)準(zhǔn)，關(guān)注知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)等相關(guān)問(wèn)題；利用區(qū)塊鏈技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)業(yè)全鏈條溯源和監(jiān)管；打破信息孤島局面，共享醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)相關(guān)臨床數(shù)據(jù)，以提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力。