新華社華盛頓12月20日電（記者周舟）美國食品和藥物管理局19日批準(zhǔn)美國首款預(yù)防性埃博拉疫苗，它可在18歲以上人群中預(yù)防因扎伊爾型埃博拉病毒導(dǎo)致的疾病。

這款由美國默沙東公司生產(chǎn)的疫苗名為Ervebo，今年11月已獲歐盟上市許可。疫苗由改造過的水泡性口炎病毒和扎伊爾型埃博拉病毒表面的一個(gè)蛋白質(zhì)組成，主要對扎伊爾型埃博拉病毒的感染有預(yù)防效果。2014年至2016年間的西非三國（幾內(nèi)亞、利比里亞和塞拉利昂）埃博拉疫情和目前剛果（金）的新一輪疫情均由該型病毒引起。

西非三國埃博拉疫情末期，該疫苗曾在幾內(nèi)亞進(jìn)行臨床試驗(yàn)，結(jié)果顯示免疫效果顯著。

世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)顯示，全球范圍內(nèi)還有7款埃博拉疫苗已進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。今年9月，世衛(wèi)組織宣布美國強(qiáng)生公司生產(chǎn)的另一款疫苗將從11月起在剛果（金）東部埃博拉疫情嚴(yán)重的省份試用。