癌癥患者的福音：可以報銷的免疫抗癌藥來了！

國家醫(yī)保局剛剛發(fā)布的新版醫(yī)保目錄顯示：PD-1免疫抗癌新藥達伯舒（學(xué)名信迪利單抗注射液）被列入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2019年版）》乙類范圍，成為唯一進入國家醫(yī)保目錄的PD-1抗癌藥物。

這意味著，自明年1月1日起，使用達伯舒且符合醫(yī)保規(guī)定醫(yī)學(xué)條件的患者可以按規(guī)定進行報銷，自己只需承擔報銷之后的費用。

PD-1/PD-L1抗癌藥通過激活患者自身免疫功能殺死癌細胞，是繼化療、放療之后的又一抗癌新寵，不僅療效較好、副作用較低，而且屬于廣譜性藥物，一個藥物可治療多種癌癥。自2014年全球首款PD-1抗癌藥歐狄沃（俗稱O藥）獲準上市以來，PD-1/PD-L1抗癌藥憑借其廣譜性、安全性，已成為腫瘤創(chuàng)新藥領(lǐng)域最大的品種之一。

目前，我國已經(jīng)批準上市了5款PD-1類抗癌藥，包括：進口的O藥（歐狄沃）、K藥（可瑞達），國內(nèi)自主研發(fā)的拓益、艾瑞卡，以及美國禮來與中國信達生物聯(lián)合開發(fā)的達伯舒。PD-1類抗癌藥雖好，價格卻讓人咋舌：每位患者一年的治療費用（未包含贈藥費用），O藥約為44萬元，K藥約為61萬元，拓益約為19萬元，達伯舒約為27萬元。

達伯舒于2018年完成臨床試驗，其Ⅱ期臨床研究結(jié)果作為封面文章刊發(fā)在2019年第一期《柳葉刀·血液學(xué)》上，成為首個榮登該期刊封面的中國科研成果。2018年12月24日，達伯舒獲批上市，第一個獲批的適應(yīng)癥是經(jīng)典型霍奇金氏淋巴瘤。目前，該藥正在進行20多項臨床研究，以驗證其在治療更多實體腫瘤上的具體療效。此外，達伯舒也已啟動了在美國的臨床研究。

根據(jù)國家醫(yī)保局的相關(guān)規(guī)定，納入醫(yī)保乙類目錄的產(chǎn)品應(yīng)該具備臨床必需、安全有效、價格合理等條件，以更好滿足參保人員基本的臨床用藥需求，切實維護廣大參保人的健康權(quán)益。對于申報進入醫(yī)保的藥品，國家醫(yī)保局重點從藥品的臨床價值、病人獲益、創(chuàng)新程度等方面進行評估，并在與藥企進行價格談判后最終確定其能否進入新的醫(yī)保名錄。

信達生物制藥集團首席商務(wù)官兼信達生物上海分公司總經(jīng)理劉敏先生表示：達伯舒納入國家醫(yī)保目錄后，將進一步減輕腫瘤患者經(jīng)濟負擔，幫助更多患者獲得長期且規(guī)范化的藥物治療。與此同時，公司也將持續(xù)與多方共同探索創(chuàng)新支付方式，力爭讓更多患者可以享受到科學(xué)進步的健康成果。

關(guān)于達伯舒的最終價格、報銷比例和報銷辦法，預(yù)計將在近期公布。