首頁>要聞 要聞
中國科學院院士賀林:遺傳學研究帶動新醫(yī)學的發(fā)展
中新社北京10月5日電 題:中國科學院院士賀林:遺傳學研究帶動新醫(yī)學的發(fā)展
作者 吳侃
“國慶大典讓我真切地感受到祖國的強大,這一次我能受邀參加慶典,感到非常高興和自豪,祖國和人民始終記掛著我們這些建設者。”談及現(xiàn)場觀禮國慶盛典的感受,中國科學院院士、發(fā)展中國家世界科學院院士、遺傳生物學家賀林如是說。
賀林1953年出生在北京一個知識分子家庭,1987年赴英國讀博士,博士畢業(yè)后進入英國MRC愛丁堡人類遺傳學研究所工作。
1996年賀林回到中國,那時國內(nèi)幾乎沒有相關領域的學科建設,賀林和他的科研團隊在較為艱苦的科研條件下,出色地完成科研工作,取得了多項重大突破。
賀林團隊首先投身于遺傳界百年之謎——第一例孟德爾常染色體顯性遺傳病A-1型短指(趾)癥的研究?!拔覀冊谏钌嚼狭掷飳ふ覙颖救巳海f服他們配合研究工作,再把他們帶去縣城做X光檢測?!?/p>
歷經(jīng)兩年踩點采樣,賀林團隊才終于在1999年找到了A-1型短指(趾)畸形的3個家系,“當時的心情欣喜且復雜?!辟R林說。此后團隊又先后完成了該遺傳病發(fā)病的基因定位和克隆工作,百年之謎終被揭開。
賀林團隊還發(fā)現(xiàn)了世界上第一例以中國人姓氏“賀一趙缺陷癥”命名的罕見遺傳病,并成功定位了致病基因;建立了世界上最大的神經(jīng)精神疾病樣品庫,系統(tǒng)研究了中國人群精神分裂癥的易感基因。
在賀林看來,科學研究的過程是快樂的,“常人可能無法理解,在無以計數(shù)的堿基中尋找并定位某種遺傳病的致病基因帶給我的快樂,用欣喜若狂形容都不為過?!?/p>
近年來,賀林把關注重點放在中國遺傳咨詢發(fā)展上,他向記者介紹,基因檢測和遺傳咨詢就像手心和手背,中國的基因檢測技術突飛猛進,卻缺少解讀基因檢測數(shù)據(jù)的遺傳咨詢師,導致花重金檢測出來的數(shù)據(jù)無人解讀。
2016年至今,賀林領導的中國遺傳學會已為國家培訓了4000余位遺傳咨詢?nèi)瞬拧I頌槿珖f(xié)委員,賀林也多次提交提案,倡導國家建立完整的遺傳咨詢師培養(yǎng)體系。
2019年5月,國家衛(wèi)生健康委能力建設和繼續(xù)教育中心主辦的遺傳咨詢能力建設專家委員會在北京成立,將在全國范圍內(nèi)舉辦遺傳咨詢培訓班,并計劃建立國家職業(yè)標準。
回國20余年,賀林也親歷了中國科技領域的巨變,“科技創(chuàng)新環(huán)境越來越好,制度方面也越來越健全。我們趕上了好時代,我會盡我所能為祖國的科學事業(yè)做貢獻。”
編輯:李澤杰
關鍵詞:賀林 遺傳 院士 遺傳學 中國科學院