新華社北京4月4日電（記者 王秉陽）兒童用藥問題是一個亟待解決的難題，適宜兒童使用的藥品缺乏，增加了兒童用藥風險。為解決兒童用藥問題，中國醫(yī)院協(xié)會牽頭成立了中國兒科人群藥物臨床試驗協(xié)作網(wǎng)，以加強兒科人群藥物臨床研究。

據(jù)悉，目前我國732家藥物臨床試驗機構(gòu)中具備兒科人群臨床試驗資質(zhì)的僅110家，占比15％；藥物臨床試驗項目7802項，有關(guān)兒童用藥333項，僅占4％。此外，藥物臨床試驗管理水平參差不齊，多中心項目缺乏統(tǒng)籌協(xié)調(diào)機制，阻礙了我國兒童用藥的創(chuàng)新發(fā)展。

中國兒科人群藥物臨床試驗協(xié)作網(wǎng)由中國醫(yī)院協(xié)會牽頭，首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院、復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬上海兒童醫(yī)學(xué)中心、浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬兒童醫(yī)院、重慶醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院等5家醫(yī)院作為副組長單位，聯(lián)合18家第一批成員單位，共同發(fā)起成立，于2019中國醫(yī)院院長論壇上正式啟動。

本次牽頭的中國醫(yī)院協(xié)會為各醫(yī)院搭建了平臺，成立網(wǎng)站旨在探索建立《中國兒科人群臨床試驗?zāi)芰ㄔO(shè)規(guī)范》和《中國兒科人群臨床試驗倫理審查規(guī)范》，達成專業(yè)共識，推動我國兒科人群臨床研究的標準化、規(guī)范化，加速我國兒科人群藥物臨床試驗水平的實質(zhì)性提升。（完）