人民政協(xié)網(wǎng)北京3月13日電（記者 顧意亮） “我是從事腫瘤藥物研究的,在政府工作報告中看到了‘國家科技投入要向民生領(lǐng)域傾斜,加強癌癥等重大疾病防治攻關(guān)’,心情非常激動。”全國政協(xié)委員、中科院化學(xué)所研究員王春儒在12日上午的小組討論時說:“美國癌癥患者的五年生存率達(dá)70%,我國不足30%,拉大這一差距的因素有很多,我國缺乏治癌新藥是其中一個原因?！?/span>

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據(jù)統(tǒng)計,迄今為止,國家食品藥品監(jiān)督管理總局共批準(zhǔn)了20種靶向抗腫瘤藥,其中16種為原研進(jìn)口新藥,僅4種藥物為中國藥企開發(fā)的新藥。而在國外上市、療效顯著的靶向抗腫瘤新藥,由于專利,注冊審批等原因,短期內(nèi)還不能進(jìn)入我國市場。同時,由于跨境電子商務(wù)的發(fā)展和出入境便利化日益明顯,未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的境外藥物非法流入現(xiàn)象日趨突出。

蔣健說,中國的癌癥病患之所以走上海外“淘藥”之路,除了短缺藥、廉價藥遭遇國內(nèi)斷貨的情況之外,還有一部分原因是患者“用不起”。

李國華委員認(rèn)為,可以在中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)內(nèi),允許在特定條件下進(jìn)口并使用境外已上市新型抗腫瘤藥,藥物進(jìn)口采用正面清單式管理,堅持問題導(dǎo)向、需求導(dǎo)向,并結(jié)合專家意見適時調(diào)整清單目錄。

李國華委員建議,以滿足患者多樣化、多層次的醫(yī)療服務(wù)需求為導(dǎo)向,允許在自貿(mào)試驗區(qū)使用境外已上市、而國內(nèi)暫未批準(zhǔn)的急需抗腫瘤新藥,擴展惡性腫瘤的治療途徑,增加國內(nèi)患者對藥物使用可及性和可選擇性?！?/p>