15日，《自然》雜志同期刊發(fā)的兩篇來自浙江大學醫(yī)學院和求是高等研究院胡海嵐團隊的研究長文，揭示了快速抗抑郁分子的作用機制，推進了對抑郁癥發(fā)病機理的認知，并為研發(fā)新型速效抗抑郁藥物提供了多個新的分子靶點。

胡海嵐說，抑郁癥已成為影響人類生活的疾病，全球有超過3億人受抑郁癥困擾，然而治療藥物往往需要幾周甚至幾個月才能起效，且只對部分病人起效?！斑@意味著我們對抑郁癥機制的了解可能還沒有觸及核心?！?/p>

近年來，科學界發(fā)現“氯胺酮”對抑郁癥有著良好的治療效果。低劑量的氯胺酮能在一小時內，對70%以上的難治性抑郁癥患者起到治療作用。胡海嵐團隊通過對這一作用機制的研究發(fā)現，大腦外側韁核的簇狀放電會引發(fā)抑郁癥。

外側韁核是大腦中海馬體下方一個小小的核團，它是大腦的“反獎勵中樞”，主導恐懼、緊張、焦慮等負面情緒，與大腦中的“獎勵中樞”相互抑制。

“正常小鼠的外側韁核放電模式是單次放電，而抑郁癥小鼠呈現出了簇狀放電行為。從單次放電到簇狀放電，就像是從步槍射擊轉變成機關槍射擊，是一種更為密集高效的電信號傳輸方式?！焙拐f。

簇狀放電強化了外側韁核對“獎勵中心”的抑制，從而引起抑郁癥狀。氯胺酮之所以能夠快速起效，正是因為阻止了這一特殊的放電方式。氯胺酮雖然高效，但由于這種物質還是麻醉劑和毒品的主要成分，在臨床使用上有很大局限性?；诖?，胡海嵐團隊針對阻斷簇狀放電的思路，進一步找出了多個嶄新的快速抗抑郁分子靶點。

“這項研究具有廣泛的意義?！薄蹲匀弧分袊鴧^(qū)科學總監(jiān)印格致表示，該項研究將成為提升抑郁癥治療有效性的基礎。