新華社武漢11月13日電（記者譚元斌）我國科學家通過定量蛋白質(zhì)組學技術(shù)，發(fā)現(xiàn)了兩種非編碼RNA調(diào)控肝癌細胞增殖分子作用機制。這是記者13日從中國科學院水生生物研究所獲得的消息。

據(jù)介紹，非編碼RNA是指不能編碼產(chǎn)生蛋白質(zhì)的RNA分子。具有調(diào)控作用的非編碼RNA主要包括微小RNA，長鏈非編碼RNA以及環(huán)狀RNA等。

中國科學院水生生物研究所葛峰研究組多年來致力于采用定量蛋白質(zhì)組學技術(shù)揭示非編碼RNA的分子調(diào)控網(wǎng)絡及其作用機制。CDR1as是一種與多種癌癥和神經(jīng)性疾病的發(fā)生相關(guān)的環(huán)狀RNA分子。葛峰研究組構(gòu)建了CDR1as在肝癌細胞中的蛋白調(diào)控網(wǎng)絡。研究發(fā)現(xiàn)，CDR1as可通過靶向miR-7分子從而調(diào)控表皮生長因子受體的表達，進而影響肝癌細胞的增殖，揭示了CDR1as在肝癌細胞中新的分子作用機制。

HOTAIR是一種與腫瘤發(fā)生密切相關(guān)的長鏈非編碼RNA。葛峰研究組構(gòu)建了HOTAIR在肝癌細胞中的分子調(diào)控網(wǎng)絡。研究發(fā)現(xiàn)，HOTAIR對肝癌細胞增殖的促進作用可以通過調(diào)控阿片生長因子受體的表達來實現(xiàn)，此調(diào)控機制可能在各種類型的癌細胞中普遍存在。

目前，上述兩項成果已在國際權(quán)威期刊《蛋白質(zhì)組學研究雜志》和《分子與細胞蛋白質(zhì)組學》上發(fā)表。中國科學院水生生物研究所相關(guān)負責人說，這兩項研究成果對于揭示癌癥發(fā)生的分子作用機制，尋找更加有效的治療方法，具有重要意義。（完）