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穗醫(yī)學團隊在正常胚胎運用基因編輯修復遺傳病

2017年03月21日 10:25 | 來源:中國新聞網(wǎng)
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中新網(wǎng)廣州3月20日電 (蔡敏婕 白恬)廣州醫(yī)科大學附屬第三醫(yī)院20日稱,該院生殖醫(yī)學中心劉見橋研究團隊對人類可正常發(fā)育的二倍體胚胎進行基因編輯,證實CRISPR基因編輯技術可以讓科學家對人類的DNA進行定點改造,為通過改造缺陷基因來治療遺傳疾病提供可能性。

該項研究是人類二倍體胚胎(即一個卵子和一條精子組成的胚胎)基因編輯的最新研究成果,日前在國際期刊《分子遺傳學和基因組學》上發(fā)表,受到國際關注。據(jù)了解,這是全球首次將CRISPR技術運用于人類二倍體胚胎。此前對人類胚胎進行基因編輯的研究都是應用在異常發(fā)育的三倍體(即兩個精子和一個卵子)胚胎。

劉見橋團隊研究所使用的是廣醫(yī)三院生殖醫(yī)學中心患者捐贈的未成熟卵子??蒲腥藛T先將這些未成熟卵子在體外誘導成熟,然后與捐贈的精子進行體外配對。但捐贈的精子分別攜帶“蠶豆病”和β型地中海貧血的遺傳突變缺陷基因,這意味著將結合成攜帶遺傳突變基因的胚胎。

“這次研究證實,CRISPR技術在二倍體胚胎中的效果要比之前在三倍體胚胎中的應用好得多。”劉見橋稱,在6枚攜帶遺傳性疾病突變基因的胚胎中,有1枚胚胎的全部細胞都被修復了,有2枚胚胎實現(xiàn)部分細胞被修復。實驗結果顯示基因修復成功率較以往有了明顯提高。

劉見橋稱,目前的技術對于遺傳疾病幾乎沒有有效的根治辦法,只能通過早期診斷來阻止遺傳病患兒的出生。而對胚胎基因進行編輯,則有望徹底阻斷遺傳基因。

“基因編輯技術實現(xiàn)臨床應用還有很長一條道路要走。”劉見橋認為,關于基因編輯技術可能帶來的倫理風險備受關注,但是該項技術也逐漸被人們接納。未來需要找到防止胚胎嵌合的方法,而且還要對編輯過的胚胎進行各種測試,以保證沒有產(chǎn)生任何錯誤基因,確保后代安全。(完)

編輯:趙彥

關鍵詞:正常胚胎 基因編輯 修復遺傳病

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