首頁>尋醫(yī)·問藥>醫(yī)訊同期聲醫(yī)訊同期聲
美國通報修訂螺旋藻色素管理規(guī)定
根據(jù)2016年9月19日世界貿(mào)易組織檢驗檢疫(SPS)信息網(wǎng)公布的信息,美國食品藥品管理局(FDA)通報有關(guān)修訂螺旋藻色素管理規(guī)定(G/SPS/N/USA/2891)。通報內(nèi)容影響所有貿(mào)易伙伴。通報內(nèi)容涉及相關(guān)產(chǎn)品代碼:HS29,04;ICS67。原有的螺旋藻提取物(色素)按照食品色素添加劑管理,將修改為螺旋藻提取物(色素)將按照良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)實施管理。
據(jù)了解,2015年8月26日,美國曾發(fā)布G/SPS/N/USA/2714/Add.1號補遺通報,頒布色素添加劑列表中有關(guān)螺旋藻提取物檢定豁免的最終法規(guī)。美國食品藥品管理局針對企業(yè)提出的請愿申請,修訂了色素添加劑法規(guī),允許螺旋藻提取物作為色素添加劑,可安全用于膳食補充劑、藥片、膠囊的包衣。該法規(guī)于 2015年9月22日生效。
編輯:趙彥
關(guān)鍵詞:修訂螺旋藻色素 管理規(guī)定