日前，英國國家健康和護理研究所（NICE）擴大了拜耳旗下的Xofigo藥物治療范圍。得益于此項舉措，之前不適合化療的英國前列腺癌患者,現(xiàn)在可通過國家醫(yī)療服務(wù)體系（NHS）獲得新的治療機會。

在此之前，基于成本方面的考量，相關(guān)監(jiān)管機構(gòu)建議只將Xofigo用于已接受過多西紫杉醇治療的患者，其他不能采取化療的患者不得不通過癌癥藥物基金 (CDF) 申請治療。

NICE正在進行關(guān)于癌癥藥物評價過程的改革工作。NICE也一直在衡量Xofigo及CDF現(xiàn)有的其他藥物的臨床/成本效益。

作為改革的一部分，拜耳更新并提交了鐳223的臨床/成本效益分析報告，該報告綜合比較了鐳223和當(dāng)前未接受或不適合接受多西紫杉醇治療患者。通過該項報告，NICE認(rèn)為將該藥物設(shè)置在國家醫(yī)療服務(wù)體系中也是滿足臨床/成本效益要求的。

NICE衛(wèi)生技術(shù)評估中心主任Carole Longson教授表示，"如果該藥物能納入英國醫(yī)保體系，前列腺癌患者一定會從中獲得巨大受益。在可以更好地證明臨床/成本效益后，我希望更多對患者有益的藥物可以納入英國國家醫(yī)療服務(wù)體系當(dāng)中去。

倫敦癌癥研究所首席執(zhí)行官Paul Workman教授稱，“NICE推翻了之前其對鐳223的否定意見，將其納入NHS治療。這對于那些來自英格蘭和威爾士地區(qū)的、無法接受化療的患者們來說是巨大的好消息。”

"這是一項令人興奮的創(chuàng)新舉措。這將使患者可以獲得更便捷、溫和的治療方式，尤其是對骨轉(zhuǎn)移的特異性效果較好，還可以延長患者的生存周期。同時，該藥物還可以顯著降低因骨腫瘤而產(chǎn)生的疼痛和不適，提高患者的生存質(zhì)量?！?/p>