?。▽＜遥褐袊锕こ虒W會常務(wù)理事張樹庸，本文部分內(nèi)容節(jié)選自《知識就是力量》雜志2015年9月刊《基因剪刀——基因組編輯的魔術(shù)手術(shù)刀》，原創(chuàng)作品，轉(zhuǎn)載請標明出自科普中國微信公眾號）

　　導(dǎo)讀

　　豬的器官因為大小和功能和人類似，被科學家們認為是最有可能成為能移植到人的異種器官。長久以來，科學家都夢想著能在豬身上培育適應(yīng)移植手術(shù)的人體器官，以便為器官移植提供穩(wěn)定來源，但人體免疫系統(tǒng)的排斥反應(yīng)和豬基因中病毒造成的感染是研究的兩大阻礙。為此，各國科學家一直致力于破解這個難題，不斷改進豬的基因使其更加適應(yīng)人體，在移植后產(chǎn)生盡可能少的排異。

　　不久前，32歲的中國留美博士張鋒（在美國麻省理工學院）新發(fā)明了一種叫作CRISPR/Cas9的技術(shù)，也叫基因編輯技術(shù)，這種技術(shù)能對基因進行剪切，形成了一套基因編輯系統(tǒng)，或許將來人們治病可以選擇“基因手術(shù)”。這個叫做CRISPR-Cas9的“基因剪刀”技術(shù)是什么？到底有什么神奇用途？

　　揭開“基因剪刀”技術(shù)的面紗：可治愈癌癥

　　研究發(fā)現(xiàn)，細菌有一種能力極強的免疫系統(tǒng)：當外來的病毒（噬菌體）感染細菌時，細菌就利用身體里的一種酶（Cas9）來切斷外來病毒（噬菌體）的基因。這樣，外來的病毒（噬菌體）不能在細菌身體里復(fù)制了（繁殖了），就相當于把病毒（噬菌體）間接殺死了，這樣細菌就不會得病了。我們知道，人生病大多是由于基因的關(guān)系。例如，人患癌癥，大多是由于基因突變。如果用CRISPR/Cas9技術(shù)將機體里發(fā)生突變的基因剪切掉，植入健康的基因，人的癌癥就會從根本上治愈。

　　基因編輯研究早已引起“科研潮”

　　CRISPR/Cas9技術(shù)研究成功以后，世界各國幾千個有關(guān)實驗室都紛紛利用CRISPR/Cas9技術(shù)廣泛地開展著方方面面的研究，掀起了一股基因編輯研究熱潮。

　　例如，中國科學院昆明動物研究所的研究人員，利用基因編輯技術(shù)對兩個品種的猴子進行基因改造（學術(shù)用語叫基因修飾）。經(jīng)過基因修飾的猴子繁殖的后代，獲得了兩個基因靶向修飾的小猴子。這一研究工作引起了國外同行專家的特別關(guān)注，研究論文發(fā)表在美國《細胞》雜志上。

　　中國科學院遺傳發(fā)育所的研究人員用該技術(shù)對水稻和小麥基因進行修飾改造，從事育種研究，獲得成功。這一研究工作首次證實了CRISPR/Cas9技術(shù)能夠用于植物的基因編輯。研究論文刊登在美國《自然生物技術(shù)》雜志上。

　　中國科學院上海生物化學與細胞生物學研究所的科研人員，用基因編輯技術(shù)治愈小白鼠的白內(nèi)障遺傳病。這一研究成果為疾病治療開辟了新徑。研究論文發(fā)表在美國《細胞·干細胞》雜志上。

　　修飾人體免疫細胞，可能治愈艾滋病

　　據(jù)最新消息，美國加州大學舊金山分校的研究人員，已成功利用CRISPR/Cas9技術(shù)修飾了人體T細胞。T細胞是免疫細胞，改造能使其升級更具殺傷力。如艾滋病病毒感染人體時，就是利用其表面的CXCR4蛋白來感染T細胞，使其喪失了殺傷力。修飾T細胞使其表面的CXCR4蛋白失去活性后，艾滋病病毒就不能感染T細胞了。

　　在癌癥免疫療法中，此基因編輯技術(shù)能成功關(guān)閉PD-1蛋白分子，進而誘導(dǎo)T細胞攻擊腫瘤。該技術(shù)修飾改造T細胞，對治療人體自身免疫疾病、癌癥、艾滋病等都是一個新的思路?？茖W家非?？春么思夹g(shù)，T細胞在血液中循環(huán)，能到達很多病灶，也方便從患者體內(nèi)采集，經(jīng)編輯后再回輸?shù)交颊唧w內(nèi)，能更有針對性地治療（此成果見美國《國家科學院院刊》2015年7月刊）。

　　30位30歲以下青年領(lǐng)軍人物，楊璐菡榜上有名

　　能否實現(xiàn)異種器官移植？

　　既然這種CRISPR/Cas9基因剪刀技術(shù)，是這樣一種簡便、價廉、多功能、高效率的新技術(shù)，那么能不能用它去改造豬的器官基因呢？

　　近日據(jù)英國在線雜志官網(wǎng)報道，29歲的中國女留學生楊璐菡作為異種器官移植課題帶頭人，帶領(lǐng)10個人的科研團隊在哈佛和eGenesis利用CRISPR-Cas9的“基因剪刀”技術(shù)，剔除了豬基因組中可能有害的病毒基因，從而攻克豬器官用于人體移植的重大難關(guān)，為全世界需要器官移植的上百萬病人帶來希望。鑒于這項成果的意義重大，美國《科學》雜志一次性審稿，并提前在線刊登論文。

　　楊璐菡稱：“這個工作掃除了10多年前發(fā)現(xiàn)豬內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒后在這個領(lǐng)域的最大的安全障礙，也重新燃起了大家對異種器官移植的信心。”內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒是嵌在細胞內(nèi)基因組的病毒，在豬身體里面不會有毒性。但當豬的細胞和人的細胞接觸時，這種病毒會從豬的基因組“跳”到人的基因組中。異種病毒傳播最典型的例子就是艾滋病病毒(一種逆轉(zhuǎn)錄病毒)從靈長類動物傳播到人類，至今還沒有有效徹底的醫(yī)療方法防御和清除艾滋病毒。因此，豬基因組的內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒成為人體移植利用豬器官面臨的一個重大醫(yī)療風險問題。

　　但是CRISPR/Cas9基因剪刀技術(shù)為解決該難題提供了方向。美國坦普爾大學神經(jīng)科學研究院主任卡邁勒·哈利利教授和他的同事利用基因編輯技術(shù)，首次成功地從人類細胞中徹底清除了潛在的艾滋病病毒（HIV-1病毒）。該項研究成果發(fā)表在美國《國家科學院院刊》上。研究人員認為，這是朝著永久治愈艾滋病的方向邁出的重要一步。專家表示：“這是一項令人興奮的發(fā)現(xiàn)，不過現(xiàn)在還沒有準備進行臨床試驗，它只是證明了我們正朝著正確的方向前進。”美國坦普爾大學神經(jīng)科學研究院主任卡邁勒·哈利利教授說，因為艾滋病病毒（HIV-1病毒）永遠不會從人體的免疫系統(tǒng)消滅，只有用基因編輯技術(shù)徹底剪切病毒基因，才能根治艾滋病。這也給實現(xiàn)異種器官移植創(chuàng)造了可能，不過異種器官移植除了技術(shù)方面的問題，還有生物倫理問題、商業(yè)規(guī)范問題等仍待解決。